M e diagnosticaron epilepsia a los 12 años y desde entonces mi vida cambió. Los neuropediatras no pudieron determinar cuál había sido la causa con seguridad, dedujimos que fue hereditaria, ya que una hermana de mi abuela paterna padece la misma enfermedad. Me recetaron muchos medicamentos los cuales soy alérgica a la mayoría. Hoy en día tomo lamotrigina y topiramato ya que la sola lamotrigina no me funcionaba.

Mi vida fue triste y muy dura a partir de entonces. Iba entrando en la adolescencia y los compañeros de clase se burlaban de mí por las crisis. Conforme pasó el tiempo, los maestros y el resto de la clase ya sabían cómo actuar y empezaron apoyarme. El día más difícil sin duda fue cuando durante una visita a un neurólogo me dijo que no podía hacer vida normal nunca más; que no podía estudiar, no podía casarme ni tener hijos, adiós al deporte, nadar e ir en bicicleta… En ese momento mi vida se acabó, se derrumbó en un instante. Mi madre no se quedó con esa respuesta y buscó más médicos, hasta que encontró a uno que nos dio esperanzas. Me explicó de forma muy clara cuales iban a ser mis las limitaciones, como la dificultad de quedarme embarazada o el sobreesfuerzo que me supondría estudiar en comparación con una persona sana, pero que con mucho sacrificio lo podría conseguir. Eso me dio ánimos para seguir adelante y batallar.

A medida que se iba acercando el fin de la secundaria, mi madre me aconsejó que estudiara hasta la preparatoria/bachillerato y que luego hiciese algo de belleza. Al principio lo pensé pero me di cuenta en seguida que si iba a estudiar sería para ir a la universidad y cumplir mi sueño de estudiar psicología… ¡Y así lo hice! Terminé la carrera, me gradué y hoy en día estoy casada y tengo dos hijos. No fue nada fácil, tuve complicaciones en mis dos embarazos por culpa de las crisis pero gracias a Dios nacieron bien. Actualmente tengo 37 años, trabajo en el departamento de recursos humanos de una empresa y llevo ahí 7 años. Me han apoyado muchas de las personas que trabajan ahí, tanto compañeros como jefes.

El mayor consejo que les puedo dar es que luchen por sus sueños hasta donde puedan, que esta enfermedad o condición, como les llaman algunos, no les haga caer en depresión y busquen la manera para lograr sus metas. Tengo crisis cada 3 a 6 meses y me desplomo cuando sufro una, me muerdo la lengua y me lastimo, pero  en estos momentos me recuerdo que debo seguir adelante por mí y por mis hijos y que puedo contar con el apoyo de mi marido que lo lleva haciendo desde hace 15 años.

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mjn-SERAS is a healthcare product that sends a warning signal when the risk of epileptic seizures is high, to the affected person and their trusted contacts.

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    Contraindications: Do not use the product if you suffer from an infection in the ear canal or if you suffer from a skin lesion in the vicinity of the product's area of influence.
    Considerations: This medical product works with an APP only on Android phones. The results tested are 96% sensitivity and 94% specificity.
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    El próximo sábado 21 de noviembre a las 4 de la tarde, podrás conocer de primera mano nuestro producto: mjn-SERAS.
    mjn-SERAS es un producto sanitario que lanza una señal de aviso cuando el riesgo de crisis de epilepsia es elevado, a la persona afectada y a sus contactos de confianza.

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      Contraindicaciones: No usar el producto en caso de padecer una infección en el canal auditivo o en caso de padecer una lesión cutánea en las proximidades del área de influencia del producto.
      Consideraciones: Este producto sanitario funciona con una APP solo en teléfonos Android. Los resultados testeados son 96% de sensibilidad y 94% de especificidad.
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