“L’epilèpsia ens acompanya cada dia i, per a la gran majoria, sempre.”
Avui coincideix que el dia que estic escrivint aquesta entrada a al bloc, és el Dia Internacional de l’Epilèpsia. Quan ho llegiu ja haurà passat la data, però cal veure la quantitat d’actes que s’han programat per aquesta setmana (alguns també des d’aquesta casa). Paradoxalment, la majoria dels actes, s’han fet a iniciativa d’algú provinent de l’àmbit privat: una ONG, una associació, una empresa… Però des de l’àmbit institucional no hi ha res. No estaria malament una campanya de conscienciació, indicant què fer en cas d’una crisis o aclarint que les persones amb epilèpsia no som violentes. Per descomptat, jo, des de la meva humil situació, seguiré insistint que des d’alguna administració s’involucrin i es faci alguna cosa a favor de la investigació sobre l’epilèpsia i el seu coneixement per part de la societat.
Seguiré insistint que des d’alguna administració s’involucrin i es faci alguna cosa a favor de la investigació sobre l’epilèpsia i el seu coneixement per part de la societat.
El que sí sabem les persones que tenim epilèpsia, és que no és una cosa que es doni en un dia: l’epilèpsia ens acompanya cada dia i, per a la gran majoria, sempre.
“Sempre endavant!”
Sempre he comentat que jo sóc dels grups dels privilegiats que controlen la seva malaltia amb medicació i seguint escrupolosament les pautes, però cada vegada, i gràcies a empreses com mjn-neuro que investiguen i busquen millorar la qualitat de vida dels malalts d’epilèpsia, la nostra vida serà molt millor. Aquest pare meravellós que ho va deixar tot per procurar donar a la seva filla una vida millor i aquesta nena que va saber decidir que havia de viure amb les cartes que li van tocar i no deixar que li impedissin ser feliç! Aquest és l’esperit. Sempre endavant!
Molts ànims i espero i desitjo que seguiu investigant, en aquest camp i en el d’altres malalties, per procurar a la gent una vida el més confortable possible.
