Epilèpsia
Del llat. tardío epilepsĭa, i aquest del gr. ἐπιληψία epilēpsía.
L’epilèpsia és una malaltia cerebral caracteritzada per una activitat elèctrica anormal que provoca convulsions o comportaments i sensacions inusuals, i, a vegades, pèrdua de consciència, que té conseqüències neurològiques, cognitives, psicològiques i socials.
L’epilèpsia és una qüestió global
40
patiran una o més crisis al llarg de la seva vida
2700
és el cost anual associat a la malaltia a Espanya
300
d'epilèpsia registrats a Europa cada any
mjn-neuro ha desenvolupat una solució d’ajuda a les persones amb epilèpsia
Descobreix el nostre projecte
L’OMS FA UNA CRIDA
L’epilèpsia, un imperatiu de salut pública
L’informe es presenta amb dades encoratjadores que revelen que prop d’una quarta part dels casos d’epilèpsia són previsibles i que el 70% dels afectats poden viure sense crisis amb medicació eficaç i de baix cost. Com demostren les dades de varis països, es possible integrar l’epilèpsia a l’atenció primària i garantir d’aquesta manera que totes les persones amb epilèpsia tinguin accés a tractaments i serveis de qualitat i assequibles. Llegir més 🡢
La carrega social de l’epilèpsia
Aproximadament la meitat dels adults amb epilèpsia tenen un altre problema de salut. Els trastorns psiquiàtrics, com la depressió o l’ansietat, empitjoren les crisis i redueixen la qualitat de vida. L’epilèpsia té importants repercussions econòmiques , tant per l’atenció sanitària que requereix com per la pèrdua de productivitat laboral.
Estigmatització i discriminació
En tot el món, les persones amb epilèpsia són objecte de discriminació i violacions dels drets humans. L’estigmatització de l’epilèpsia pot fer que els afectats no busquin tractament i té conseqüències per la qualitat de vida i la integració social. Per reduir l’estigmatització és necessari millorar els coneixements i augmentar la conscienciació sobre l’epilèpsia a l’escola, el lloc de treball i la comunitat.
Dèficit terapèutic
Tres quartes parts de les persones amb epilèpsia que viuen en països de ingressos baixos no reben el tractament que necessiten. Però, fins un 70% d’elles podrien deixar de tenir crisis amb un ús apropiat de medicaments amb un cost efectiu.
Prevenció
S’estima que el 25% dels casos d’epilèpsia son previsibles. Els principals factors de risc modificables son les lesions perinatals, les infeccions del sistema nerviós central, els traumatismes cranioencefàlics (TCE) i els accidents cerebrovasculars (ACV). La prevenció de l’epilèpsia es una necessitat urgent.
L’epilèpsia necessita més difusió
Per trencar amb els estigmes és necessari donar el màxim de visibilitat a la malaltia. Quan més la coneixem tots més comprensió i empatia hi haurà pels afectats.
Estigma
Molts afectats pateixen la malaltia en silenci per evitar el rebuig de la societat en front al desconeixement sobre l’epilèpsia.
Entre el 20% i el 55% de persones amb epilèpsia pateixen també depressió, però només una petita porció son diagnosticats i tractats.
La incertesa i l’epilèpsia: una relació directa
Es impossible saber quan tindrà lloc una crisi, quant durarà i quins efectes negatius pugui tenir, això genera en molts casos depressió i ansietat al pacient, agreujant el risc de patir crisis.
L’epilèpsia es una condició neurològica d’abast psicosocial
Per a les persones amb epilèpsia, l’ansietat social afecta a la seva qualitat de vida. Independentment de qui experimenti ansietat social, el trastorn pot tenir múltiples conseqüències dramàtiques, que inclouen aïllament, pèrdua d’autoestima i un estil de vida deteriorat.
EL QUE ES VEU
La societat, generalment, associem les convulsions com única conseqüència de la malaltia..
EL QUE ES VEU
La societat, generalment, associem les convulsions com única conseqüència de la malaltia.
EL QUE ÉS
L’epilèpsia, però, té moltes més conseqüències que dificulten la qualitat de vida de la persona que la pateix. L’estigma social generalitzat dificulta als afectats comunicar el que senten.
EL QUE ÉS
L’epilèpsia, però, té moltes més conseqüències que dificulten la qualitat de vida de la persona que la pateix. L’estigma social generalitzat dificulta als afectats comunicar el que senten.
Els falsos mites de l'epilèpsia
Toca els quadres per detalls
FALS
L’epilèpsia és una malaltia mental
L’excés esporàdic d’activitat elèctrica a un grup de neurones és l’origen d’una crisi epilèptica (parcial o generalitzada). Es tracta d’un problema físic, i no d’un problema mental.
FALS
L’epilèpsia és una afectació rara
Segons l’OMS 50 millons persones en tot el mon pateixen epilèpsia. Això vol dir que de cada 100 persones, 1 estaria afectada.
FALS
Llums intermitents provoquen epilèpsia
Els flaixos de llum només afecten a les persones afectades d’epilèpsia fotosensible, que acostuma a afectar a infants i joves. Les llums per si soles no produeixen epilèpsia.
FALS
Una crisi epilèptica provoca fortes convulsions
Hi ha diferents graus d’afectació de les crisis. Existeixen per exemple les crisis parcials, que no provoquen pèrdua de coneixement i tanmateix poden passar desapercebudes.
FALS
L’epilèpsia es contagia per contacte físic
Existeixen factors genèrics i físics, entre altres, que poden propiciar l’epilèpsia, però mai el contacte físic amb les persones.
FALS
S’ha d’introduir un objecte a la boca durant una crisi
Aquest fals mite sobre primers auxilis en front a un atac epilèptic per evitar que es tragui la llengua pot perjudicar greument a l’afectat. Mai s’ha d’introduir res a la boca del malalt.
https://www.youtube.com/watch?v=K-OHKp3MsK8
mjn-neuro i l’epilèpsia
“Hola, soc Marina i fa 13 anys que tinc epilèpsia”
Veure vídeo sobre Marina i els fundadors de mjn-neuro
Una motivació personal,
en cerca d’un resultat global
Marina és una de les filles de David Blánquez, co-fundador i CEO de mjn-neuro. La implicació de mjn-neuro amb el col·lectiu afectat va més allà de la tecnologia, concedint el seu valor en un entorn social.
Són moltes les històries que conviuen amb l’epilèpsia
“Prou de tenir por, et seguiré respectant però ja no et tindré por. Prou de que em defineixis, ara seràs part de mi...”
CésarSense por a l'epilèpsia
“La neuròloga ens va pintar una situació horrible, ens va dir que la nena deixaria de parlar, que no podria estar de peu, que teníem que...”
Marité, mare d'AlaiAlai pateix Síndrome de Dravet
“Cal tallar amb l’estigma de que no podem fer res i que no som normals, podem tot i molt més.”
Silvinaa Historias sobre Superació
“Tinc epilèpsia des de jove, controlada per medicació, però si dormo poc tinc més possibilitats...”
Luisaa Històries
“Només nosaltres, els pares, tenim aquesta força per ells i per millorar al màxim la seva qualitat de vida.”
El pare de l'Álvaroa Historias sobre Superació
Vols que t’informem de novetats?
Rep al teu correu informació sobre el nostre projecte i l’epilèpsia
