Un article de la nostra col·laboradora Irene Tarragó

«Som guerrers i guerreres, farem el possible perquè aquesta malaltia sigui coneguda i no temuda i puguem lliurar-nos, per fi, de l’estigma.»

El mes que ve commemorarem el Dia Nacional de l’Epilèpsia. És el 24 de maig i hem d’aconseguir que, des de molts racons, des de molts mitjans, des de molts altaveus, es parli d’epilèpsia. Ho tenim molt difícil, si. Però som guerrers i guerreres, farem el possible perquè aquesta malaltia sigui coneguda i no temuda i puguem lliurar-nos, per fi, de l’estigma.

Sabeu que, encara que ja no formo part de la Junta Directiva de l’Associació Nacional de Persones amb Epilèpsia – ANPE, segueixo col·laborant amb ella. Des d’allà estan posant-se en contacte amb organismes oficials i grans empreses perquè el dia 24 il·luminin els seus edificis o llocs representatius de taronja, que és el color de l’epilèpsia a Espanya. Altres anys s’ha aconseguit il·luminar la font de Cibeles, l’edifici de l’Assemblea de Madrid, al Congrés dels Diputats, diversos edificis a les Illes Canàries i en altres ciutats d’Espanya. Aquest any crec que ja tenen confirmat l’ajuntament d’Alcobendas, el Senat, la Fundació ONCE i la seu de la Comunitat de Madrid.

És un gest només, però si aconseguíssim que aquest gest fos acompanyat d’alguna entrevista a algun mitjà amb àmplia difusió … Hem algun que ja ens ha donat l’oportunitat, però és una emissora petita, Radio Enlace, la ràdio d’Hortaleza (districte de Madrid ) a la qual, per descomptat donem les gràcies, perquè segur que amb el seu suport i ajuda arribem a algú, que és del que es tracta. Jo ho intentaré. Escriuré allà on em sembli, a veure si hi ha un lloc, on ens facin buit i ens donin veu. És importantíssim que ens coneguin, que coneguin la malaltia, que coneguin a persones amb epilèpsia, que sàpiguen de les nostres llums i ombres, però que sàpiguen la veritat, no els rumors que corren i que la literatura i el cinema han fet que la gent cregui.

«Us animo a que, si podeu, si teniu l’oportunitat, us uniu a la nostra campanya de tenyir de taronja tot el país el dia 24 de maig»

Us explico, també que, a Madrid, estem en plena campanya electoral. Sabeu que estic ficada en política i, allà on puc, dic que tinc epilèpsia perquè sàpiguen que una persona amb epilèpsia també pot dedicar-se a la política.

Us animo a que, si podeu, si teniu l’oportunitat, us uniu a la nostra campanya de tenyir de taronja tot el país el dia 24 de maig, que a tot Espanya s’assabentin de quin commemorem aquest dia; d’organitzar algun esdeveniment per parlar d’aquesta malaltia. Tots podem posar el nostre granet de sorra. Segur. TOTS JUNTS SOM MÉS FORTS.

Resum de privacitat

Aquesta web utilitza cookies per tal que puguem oferir-te la millor experiència d'usuari possible. La informació de les cookies s'emmagatzema en el teu navegador i realitza funcions tals como reconèixer-te quan tornes a la nostra web o ajudar al nostre equip a entendre quines seccions de la web trobes més interessants i útils.

Pots revisar la nostra política de privacitat a la pàgina de Política de privacitat i protecció de dades