Raros no

Hola a todos. De nuevo estoy por aquí. Siguiendo la vida, los acontecimientos, los retos del día a día, las alegrías, las penas, esta cuartilla en blanco que me espera todos los meses… viviendo, que no es poco. No os voy a hablar de Coronavirus porque creo que todos estamos suficientemente informados de la situación actual. Si que me gustaría enviar un fuerte abrazo a todos y en especial a los profesionales de diferentes ámbitos que se están jugando el tipo por nosotros en toda España.

Os he puesto un breve resumen, para que sepáis que existe. Pues considero imprescindible que se conozca. Como veis, tiene relación con la epilepsia. Pues fue una Gala impresionante. En ella, la tristeza o la autocompasión estuvieron ausentes. No lo estuvieron ni la alegría, ni el amor, ni la emoción. El vicepresidente de la Fundación, José Carlos Sicilia, leyó una carta a su hijo, que tiene esta enfermedad, de lo más emotiva, pero no por ello triste o desesperanzadora. Esa carta rebosaba amor.

Recordemos que cualquier persona, con enfermedad o sin ella, busca lo mismo: ser aceptada, comprendida, ser uno más… y nadie nos ha de decir qué es raro o qué no es raro. Supongo que la enfermedad es la que es rara por ser poco conocida y padecerla poca gente. Pero las personas que la tienen no son raras. Quieren lo mismo: cariño y aceptación. Y ellos lo dan a raudales.

Cambiemos todos nuestra mirada. A veces, es lo que más daño hace.
Y que la “normalidad” vuelva lo antes posible. Muchos ánimos, y si #yomequedoencasa