Guerreros ALAI en tiempos de COVID19 Vivir en confinamiento forma parte de "nuestra normalidad" desde el 6 de octubre de 2015, cuando Alai tuvo su primera…mjn-neuro19 junio, 2020
Guerreros Raquel Omedes: Os quiero contar un poco lo que ha significado el síndrome de Dravet para mi familia y para mí Hola, soy Raquel Omedes mama de Daniela, una guerrera de 6 añitos que lucha contra una enfermedad rara o minoritaria…mjn-neuro17 junio, 2020
Guerreros He tenido suerte En esta situación tan especial que estamos viviendo, me gustaría escribir algo que animara a todos...Irene Tarragó1 junio, 2020
Guerreros Convivir con la epilepsia Siempre me he preguntado ¿a qué edad es más difícil enfrentar la epilepsia? Y es que para mi es complejo…Monika Milá27 abril, 2020
Guerreros COVID19 Y LA VIDA En esta situación tan especial que estamos viviendo, me gustaría escribir algo que animara a todos...Irene Tarragó15 abril, 2020
Guerreros Monika Milá: Quise hacer un blog sobre epilepsia contando todas mis experiencias Quise hacer un blog sobre epilepsia, pero no expresándolo de manera conceptual sino contando todas mis experiencias, tanto buenas como…Monika Milá3 abril, 2020
Guerreros Raros no Hola a todos. De nuevo estoy por aquí. Siguiendo la vida, los acontecimientos, los retos del día a día, las…Irene Tarragó30 marzo, 2020
Guerreros Paul Warren: La cara real de la epilepsia Testimonio de Paul Warren originalmente publicado en su cuenta de LinkedIn donde explica la historia de su hermana con la…mjn-neuro10 marzo, 2020
Guerreros Explicar mi experiencia sirve para despertar el interés sobre la epilepsia en otras personas Soy una persona con epilepsia que nunca creyó que su testimonio pudiera servir a otras personas. Pero, desde que empecé…Irene Tarragó14 febrero, 2020
Guerreros ¡FELIZ AÑO 2020! ¡Qué barbaridad!, ¡año 2020! Para una persona que, como yo, ha nacido en 1958, este año le suena a ciencia…Irene Tarragó15 enero, 2020