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Guerreros

Testimonios de personas extraordinarias con epilepsia

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Madre con epilepsia, hijo con epilepsia

En mi anterior entrada al blog, terminaba comentando que os contaría qué había ocurrido con uno de mis hijos y…
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Irene Tarragó25 marzo, 2019
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Padre de Álvaro: “Nadie lucha por ellos como nosotros”

MJN es una esperanza para nosotros ya que nos puede ayudar con un tema clave. Con el dispositivo que están…
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mjn-neuro19 marzo, 2019
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Paula: “Nunca he escondido la epilepsia”

Siempre me ha costado estudiar, però ahora, con 23 años puedo decir que he finalizado un ciclo medio, un ciclo…
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mjn-neuro13 marzo, 2019
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Lía: “Hay una parte de mi que me dice que le debo a la epilepsia ser quien soy”

Hola mi nombre es Lía, he vivido con epilepsia Nocturna desde los 11 años.
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mjn-neuro22 febrero, 2019
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Si tengo epilepsia… ¿puedo ser madre?

Partiendo de la base de que yo hablo desde mi propia experiencia y que cada caso es un mundo, puedo…
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Irene Tarragó20 febrero, 2019
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Ann: “Ayudar a los demás es mi pasión, mi vocación”

Sólo en Canadá, un promedio de 42 personas al día descubren que tienen epilepsia y más de 50 millones de…
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mjn-neuro13 febrero, 2019
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Día Internacional de la Epilepsia

Este año, para conmemorar ese día, existe una campaña en la que todos podemos colaborar y hacer que la epilepsia…
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Irene Tarragó28 enero, 2019
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“Es tan importante atender y cuidar al paciente como a su cuidador principal”

La epilepsia, es una enfermedad neurológica crónica, que no sólo afecta a la persona que la padece, también su entorno…
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Maria Palanca21 enero, 2019
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Sheila: “Si aprendemos a vivir con ella, podremos ser más felices de lo que pensamos”

“Aprender a vivir con lo que tengo”, así titularía mi vida. La epilepsia apareció justo cuando mis planes de futuro…
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mjn-neuro18 enero, 2019
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Miriam: “Al menos podríamos acabar con la incertidumbre que esta enfermedad conlleva”

Vivo en la provincia de Buenos Aires, Argentina y a los 40 años sufrí mi primer ataque epiléptico. Al cabo…
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mjn-neuro9 enero, 2019
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