Guerreros Madre con epilepsia, hijo con epilepsia En mi anterior entrada al blog, terminaba comentando que os contaría qué había ocurrido con uno de mis hijos y…Irene Tarragó25 març, 2019
Guerreros Padre de Álvaro: “Nadie lucha por ellos como nosotros” MJN es una esperanza para nosotros ya que nos puede ayudar con un tema clave. Con el dispositivo que están…mjn-neuro19 març, 2019
Guerreros Paula: “Nunca he escondido la epilepsia” Siempre me ha costado estudiar, però ahora, con 23 años puedo decir que he finalizado un ciclo medio, un ciclo…mjn-neuro13 març, 2019
Guerreros Lía: “Hay una parte de mi que me dice que le debo a la epilepsia ser quien soy” Hola mi nombre es Lía, he vivido con epilepsia Nocturna desde los 11 años.mjn-neuro22 febrer, 2019
Guerreros Si tengo epilepsia… ¿puedo ser madre? Partiendo de la base de que yo hablo desde mi propia experiencia y que cada caso es un mundo, puedo…Irene Tarragó20 febrer, 2019
Guerreros Ann: “Ayudar a los demás es mi pasión, mi vocación” Sólo en Canadá, un promedio de 42 personas al día descubren que tienen epilepsia y más de 50 millones de…mjn-neuro13 febrer, 2019
Guerreros Día Internacional de la Epilepsia Este año, para conmemorar ese día, existe una campaña en la que todos podemos colaborar y hacer que la epilepsia…Irene Tarragó28 gener, 2019
Guerreros “Es tan importante atender y cuidar al paciente como a su cuidador principal” La epilepsia, es una enfermedad neurológica crónica, que no sólo afecta a la persona que la padece, también su entorno…Maria Palanca21 gener, 2019
Guerreros Sheila: “Si aprendemos a vivir con ella, podremos ser más felices de lo que pensamos” “Aprender a vivir con lo que tengo”, así titularía mi vida. La epilepsia apareció justo cuando mis planes de futuro…mjn-neuro18 gener, 2019
Guerreros Miriam: “Al menos podríamos acabar con la incertidumbre que esta enfermedad conlleva” Vivo en la provincia de Buenos Aires, Argentina y a los 40 años sufrí mi primer ataque epiléptico. Al cabo…mjn-neuro9 gener, 2019