Corporación Teoría de cambio: ¿Cuál es la lógica de generación de impacto social de mjn-neuro? Nuestro proyecto no tiene su origen en un centro de investigación de un hospital o una universidad. Nace desde la…mjn-neuro16 maig, 2019
Guerreros Silvina: “¡Soy feliz con lo que tengo y lo que soy!” Soy Silvina, tengo 36 años y soy de Argentina, Posadas- Misiones. En noviembre del 2018 tuve mi primera crisis de…mjn-neuro17 abril, 2019
Guerreros Luisa: “Sé perfectamente lo que un minuto puede suponer en estos casos” Tengo epilepsia desde joven, controlada por medicación, pero si duermo poco tengo más probabilidades de sufrir una crisis.mjn-neuro3 abril, 2019
Guerreros Padre de Álvaro: “Nadie lucha por ellos como nosotros” MJN es una esperanza para nosotros ya que nos puede ayudar con un tema clave. Con el dispositivo que están…mjn-neuro19 març, 2019
Guerreros Paula: “Nunca he escondido la epilepsia” Siempre me ha costado estudiar, però ahora, con 23 años puedo decir que he finalizado un ciclo medio, un ciclo…mjn-neuro13 març, 2019
Colaboraciones “Las mujeres con epilepsia sufren una doble carga: ser mujer y tener epilepsia” Entrevista a Rocío Mateos, presidenta de la Asociación de Amigos del Epiléptico de Badalona por MJN.mjn-neuro8 març, 2019
Corporación MJN en el Mobile World Congress 2019 El año pasado tuvimos el honor de ganar el premio de la Fundación Vodafone a la mejor Solución Social TIC…mjn-neuro1 març, 2019
Guerreros Lía: “Hay una parte de mi que me dice que le debo a la epilepsia ser quien soy” Hola mi nombre es Lía, he vivido con epilepsia Nocturna desde los 11 años.mjn-neuro22 febrer, 2019
Guerreros Ann: “Ayudar a los demás es mi pasión, mi vocación” Sólo en Canadá, un promedio de 42 personas al día descubren que tienen epilepsia y más de 50 millones de…mjn-neuro13 febrer, 2019