Un artículo de Teresa
La vida con epilepsia es un reto cada día, más para ellos/as pero para mí, como cuidadora única desde hace 36 años que faltó mi madre, es una gran incertidumbre.
He dejado todo un mundo de historias a un lado ya que no es fácil, ni posible en ocasiones sin una buena economía poder hacerlo. Creo que faltan medios para que fuera posible que la calidad de vida mejorara para ambas partes, hijos, padres, cuidadores…una buena red sería posible unidos, pero el tema requiere esfuerzo de las administraciones e implicación. Las mismas familias a veces son superadas por la situación, y deberían tener ese recurso, ese amparo…
Deseo que todos/as tengáis un futuro lleno de posibilidades!
Teresa.
