mjn-neuro https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html Gracias… Premios y reconocimientos a MJN Qué son las crisis epilépticas parciales y la importancia de detectarlas Día internacional de la epilepsia MJN Neuroserveis en el Mobile World Congress 2018 Luchando contra la epilepsia desde las aulas Falsos mitos de la epilepsia La epilepsia como enfermedad social “Seize Your Adventure” acercando la epilepsia al mundo, con naturalidad y sin miedo Tania: «Intento llevarlo lo mejor que puedo y con el mayor sentido del humor» Corriendo con epilepsia y sin miedo Teresa: «Mi madre me llevó al neurólogo, pero según él, lo que yo quería era llamar la atención» Lídia: «Un aparato para saber donde y cuando le ha dado una ausencia a la niña sería una gran ayuda» Dulce: «Si iba a estudiar sería para ir a la universidad y cumplir mi sueño» Paqui: «Donde cae, la epilepsia desorienta mucho a la familia» Álvaro: “A nuestro hijo le diagnosticaron epilepsia refleja a patrones geométricos” Salva de MJN: «Tres locos o el sueño de predecir las crisis de epilepsia» MJN galardonado en la XII Edición de los Premios Vodafone a la Innovación Marco Andrés: «Odio que me vean con lástima por tener epilepsia» El padre de Nahia: «Solo la firmeza de los padres puede ayudar a estos niños» MJN en el «International Congress on Dravet Syndrome and Refractory Epilepsy» de Bilbao MJN asistirá a la segunda edición de Healthio del 16 al 18 de octubre Impulsa proyectos de inclusión social Oscar: «Tengo 40 años y hace cinco que tuve la primera crisis de epilepsia» Maira: «He encontrado un grupo de bailoterapia donde me siento bien» Irene: «He hecho todo lo que he querido: deportes, bailar, cantar, estudiar, ser madre… he vivido con plenitud» Calma Programa Retos Colaboración Sandra: “Un dispositivo que te avisa cuando va a suceder una crisis, sería de gran ayuda” MJN en los Premios Everis Miriam: «Al menos podríamos acabar con la incertidumbre que esta enfermedad conlleva» MJN en el CES 2019 Las Vegas La CE financia a mjn-neuro dentro del programa SME Instrument Horizon2020 Sheila: «Si aprendemos a vivir con ella, podremos ser más felices de lo que pensamos» «Es tan importante atender y cuidar al paciente como a su cuidador principal» Día Internacional de la Epilepsia «Consideramos primordial la formación de los jóvenes, para que tengamos una sociedad más tolerante e informada» Ann: «Ayudar a los demás es mi pasión, mi vocación» Si tengo epilepsia… ¿puedo ser madre? Lía: «Hay una parte de mi que me dice que le debo a la epilepsia ser quien soy» MJN en el Mobile World Congress 2019 «Las mujeres con epilepsia sufren una doble carga: ser mujer y tener epilepsia» Paula: «Nunca he escondido la epilepsia» Padre de Álvaro: «Nadie lucha por ellos como nosotros” Madre con epilepsia, hijo con epilepsia Luisa: “Sé perfectamente lo que un minuto puede suponer en estos casos” Mar de Sueños Consejos para unas felices (y seguras) vacaciones de Pascua Silvina: “¡Soy feliz con lo que tengo y lo que soy!” mjn-neuro | Portfolio