{"id":14676,"date":"2019-03-08T08:09:34","date_gmt":"2019-03-08T08:09:34","guid":{"rendered":"https:\/\/mjnseras.com\/?p=14676"},"modified":"2026-11-11T11:54:38","modified_gmt":"2026-11-11T10:54:38","slug":"las-mujeres-con-epilepsia-sufren-una-doble-carga","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mjn.cat\/nl\/colaboraciones\/las-mujeres-con-epilepsia-sufren-una-doble-carga\/","title":{"rendered":"“Las mujeres con epilepsia sufren una doble carga: ser mujer y tener epilepsia”"},"content":{"rendered":"[vc_row type=”in_container” full_screen_row_position=”middle” scene_position=”center” text_color=”dark” text_align=”left” overlay_strength=”0.3″ shape_divider_position=”bottom”][vc_column column_padding=”padding-5-percent” column_padding_position=”left-right” background_color_opacity=”1″ background_hover_color_opacity=”1″ column_shadow=”none” column_border_radius=”none” width=”1\/1″ tablet_text_alignment=”default” phone_text_alignment=”default” column_border_width=”none” column_border_style=”solid”][vc_row_inner column_margin=”default” text_align=”left”][vc_column_inner column_padding=”padding-10-percent” column_padding_position=”left-right” background_color_opacity=”1″ background_hover_color_opacity=”1″ column_shadow=”none” column_border_radius=”none” width=”1\/4″ column_border_width=”none” column_border_style=”solid”][\/vc_column_inner][vc_column_inner column_padding=”no-extra-padding” column_padding_position=”all” background_color_opacity=”1″ background_hover_color_opacity=”1″ column_shadow=”none” column_border_radius=”none” width=”1\/2″ column_border_width=”none” column_border_style=”solid”][vc_column_text]\n

Entrevista a Roc\u00edo Mateos, presidenta de la Asociaci\u00f3n de Amigos del Epil\u00e9ptico de Badalona por\u00a0MJN<\/a><\/span><\/p>\n[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner column_padding=”no-extra-padding” column_padding_position=”all” background_color_opacity=”1″ background_hover_color_opacity=”1″ column_shadow=”none” column_border_radius=”none” width=”1\/4″ column_border_width=”none” column_border_style=”solid”][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][\/vc_column][\/vc_row][vc_row type=”in_container” full_screen_row_position=”middle” scene_position=”center” text_color=”dark” text_align=”left” overlay_strength=”0.3″ shape_divider_position=”bottom”][vc_column column_padding=”padding-5-percent” column_padding_position=”left-right” background_color_opacity=”1″ background_hover_color_opacity=”1″ column_shadow=”none” column_border_radius=”none” width=”1\/1″ tablet_text_alignment=”default” phone_text_alignment=”default” column_border_width=”none” column_border_style=”solid”][image_with_animation alignment=”” animation=”Fade In” border_radius=”none” box_shadow=”none” max_width=”100%”][vc_row_inner column_margin=”default” text_align=”left”][vc_column_inner column_padding=”padding-5-percent” column_padding_position=”left-right” background_color_opacity=”1″ background_hover_color_opacity=”1″ column_shadow=”none” column_border_radius=”none” width=”1\/1″ column_border_width=”none” column_border_style=”solid”][vc_column_text]Aunque la percepci\u00f3n de la epilepsia en la sociedad haya mejorado considerablemente los \u00faltimos a\u00f1os, todav\u00eda quedan muchos estigmas para superar<\/strong>. La gente tiene miedo de la epilepsia, y estamos hablando tambi\u00e9n de los mismos afectados, que tienen miedo a explicar la afectaci\u00f3n que padecen y les cuesta explicar en el trabajo, amigos, pareja, familia<\/strong> y etc. como pueden ayudarlos.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner equal_height=”yes” content_placement=”middle” column_margin=”default” text_align=”left”][vc_column_inner column_padding=”padding-5-percent” column_padding_position=”left-right” background_color_opacity=”1″ background_hover_color_opacity=”1″ column_shadow=”none” column_border_radius=”none” width=”1\/1″ column_border_width=”none” column_border_style=”solid”][vc_column_text]Las mujeres, por ejemplo, ya de por s\u00ed estamos m\u00e1s limitadas, m\u00e1s juzgadas, tenemos m\u00e1s dificultades para ponernos en valor en nuestros trabajos…las mujeres con epilepsia sufren una doble carga: ser mujer y tener epilepsia. Hormonalmente somos diferentes y las afectadas tienen dificultades por este motivo. Surgen preguntas como qu\u00e9 pasa con la medicaci\u00f3n relacionada con la epilepsia si quiero quedarme embarazada, si tengo una crisis en el trabajo qu\u00e9 va a pasar\u2026 una mujer con epilepsia tiene que demostrar que aunque es mujer puede con todo, con el a\u00f1adido de que adem\u00e1s tienen epilepsia<\/strong>\u00a0y la gente desconf\u00eda de su afectaci\u00f3n.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner column_margin=”default” text_align=”left”][vc_column_inner column_padding=”padding-5-percent” column_padding_position=”left-right” background_color_opacity=”1″ background_hover_color_opacity=”1″ column_shadow=”none” column_border_radius=”none” width=”2\/3″ column_border_width=”none” column_border_style=”solid”][vc_column_text]\n

Qu\u00e9 aconsejar\u00eda a un afectado de epilepsia?<\/b><\/h4>\n

Lo que yo siempre digo es que hay que normalizar la situaci\u00f3n<\/strong>. Primero, informarse bien: es importante buscar toda la informaci\u00f3n necesaria, hablar con personas afectadas, con asociaciones, con familiares y profesionales<\/strong>. Cuando se vaya al m\u00e9dico, siempre preguntarlo todo sin miedo<\/strong>. Incluso las preguntas m\u00e1s simples relacionadas con tu d\u00eda a d\u00eda, con tus relaciones, con tus costumbres. No puede ser que los afectados de epilepsia vivan escondidas dentro de su patolog\u00eda, tienen que expresar como se sienten y tienen que explicar como pueden ayudarlo al resto de la gente<\/strong>.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner column_padding=”no-extra-padding” column_padding_position=”all” background_color_opacity=”1″ background_hover_color_opacity=”1″ column_shadow=”none” column_border_radius=”none” width=”1\/3″ column_border_width=”none” column_border_style=”solid”][divider line_type=”No Line” custom_height=”50%”][split_line_heading]\n

“La \u00fanica herramienta<\/strong><\/h3>\n

que tenemos para acabar<\/strong><\/h3>\n

con el estigma es<\/strong><\/h3>\n

la informaci\u00f3n”<\/strong><\/h3>\n[\/split_line_heading][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner column_margin=”default” text_align=”left”][vc_column_inner column_padding=”padding-5-percent” column_padding_position=”left-right” background_color_opacity=”1″ background_hover_color_opacity=”1″ column_shadow=”none” column_border_radius=”none” width=”1\/1″ column_border_width=”none” column_border_style=”solid”][vc_column_text]La sociedad busca gente perfecta, y la epilepsia se detecta como una falta de perfecci\u00f3n<\/strong>. Esto estigmatiza a los afectados y les impide llevar una vida normal y tenemos que trabajar para mejorar este aspecto<\/strong>. La \u00fanica herramienta que tenemos es la informaci\u00f3n<\/strong>.<\/span>[\/vc_column_text][vc_column_text]\n

MJN<\/b><\/h4>\n

Conocimos a MJN porque vinieron a presentarse en Badalona, en una charla que damos anualmente. Nos ilusiona ver como crecen, todos los premios que les dan y el buen trabajo que est\u00e1n haciendo. El dispositivo que est\u00e1n elaborando nos parece muy interesante, ya que puede dar mucha seguridad a los afectados. La seguridad puede ayudar a las personas que sufren epilepsia a llevar una vida normal<\/strong>, un objetivo que entre todos tenemos que conseguir.<\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_column_text][\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row type=”in_container” full_screen_row_position=”middle” scene_position=”center” text_color=”dark” text_align=”left” top_padding=”3%” bottom_padding=”0″ overlay_strength=”0.3″ shape_divider_position=”bottom” shape_type=””][vc_column column_padding=”no-extra-padding” column_padding_position=”all” background_color_opacity=”1″ background_hover_color_opacity=”1″ column_shadow=”none” column_border_radius=”none” width=”1\/1″ tablet_text_alignment=”default” phone_text_alignment=”default” column_border_width=”none” column_border_style=”solid”][vc_row_inner column_margin=”default” text_align=”center”][vc_column_inner column_padding=”no-extra-padding” column_padding_position=”all” background_color_opacity=”1″ background_hover_color_opacity=”1″ column_shadow=”none” column_border_radius=”none” width=”1\/1″ column_border_width=”none” column_border_style=”solid”]

<\/i>Love<\/span>1<\/span><\/span><\/a> <\/i> <\/i>