Título del proyecto: SERAS, SEizure Risk ASsessment, dispositivo para la evaluación del riesgo de crisis.

El objetivo principal del proyecto es mejorar la calidad de vida de los pacientes con epilepsia a través del desarrollo de una solución que será capaz de detectar y alertar las crisis de epilepsia que padecen este tipo de pacientes y con ello evitar los accidentes que se derivan de estas situaciones.

Para conseguir este objetivo, el proyecto cuenta con la empresa mjn-neuro, que liderará la presente iniciativa. Además, el proyecto contará con el Grupo de investigación eXiT de la UDG que tienen una larga experiencia en la creación de métodos predictivos a partir de datos biomédicos.

Proyecto financiado por: FEDER/Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades – Agencia Estatal de Investigación/ Proyecto (RTC-2017-6701-1).

El objetivo principal para esta convocatoria es promover el desarrollo tecnológico, la innovación y una investigación de calidad.

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The next Saturday 21st of November at 4 pm, you will be able to know first hand our product: mjn-SERAS.
mjn-SERAS is a healthcare product that sends a warning signal when the risk of epileptic seizures is high, to the affected person and their trusted contacts.

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    mjn-SERAS is a medical device with CE marking according to the European Directive 93/42/EEC and the Royal Decree RD. 1591/2009.
    Contraindications: Do not use the product if you suffer from an infection in the ear canal or if you suffer from a skin lesion in the vicinity of the product's area of influence.
    Considerations: This medical product works with an APP only on Android phones. The results tested are 96% sensitivity and 94% specificity.
    CPSP20103CAT.

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    El próximo sábado 21 de noviembre a las 4 de la tarde, podrás conocer de primera mano nuestro producto: mjn-SERAS.
    mjn-SERAS es un producto sanitario que lanza una señal de aviso cuando el riesgo de crisis de epilepsia es elevado, a la persona afectada y a sus contactos de confianza.

    ¡Inscríbete!

      mjn-SERAS es un producto sanitario con marcado CE conforme a la Directiva Europea 93/42/EEC y el Real Decreto RD. 1591/2009.
      Contraindicaciones: No usar el producto en caso de padecer una infección en el canal auditivo o en caso de padecer una lesión cutánea en las proximidades del área de influencia del producto.
      Consideraciones: Este producto sanitario funciona con una APP solo en teléfonos Android. Los resultados testeados son 96% de sensibilidad y 94% de especificidad.
      CPSP20103CAT.